预防和对抗因年龄引起的牙周疾病的强力助手 – NMN
【年龄增长导致容易恶化的“牙周病”】
牙周病是由于牙周病菌侵入牙齿和牙龈之间的缝隙繁殖，引起支撑牙齿的牙周组织发生炎症（牙龈炎），进一步发展为牙周组织溶解破坏（牙周炎）的细菌感染症。
牙周病的最大原因是牙菌斑（牙垢）。由于不充分的自我护理等原因导致牙菌斑增殖，从而发展成牙周病。而牙周病的原因之一还包括年龄增长。随着年龄增长，牙龈萎缩、支撑牙齿的骨量减少等因素使得牙周病菌更容易繁殖，口腔环境变得有利于牙周病的发生，增加了牙周病的发病风险。已知与年龄相关的牙周病需要一定时间才能治愈，众所周知，年龄增长导致的牙周病需要较长时间才能治愈。因此，即使在高龄阶段，保持年轻健康的牙齿和口腔环境，防止牙周病的发展是非常重要的。
【Sirtuin与牙周病有关联】
Sirtuin基因家族包括从SIRT1到SIRT7的7种基因。Sirtuin蛋白质作为NAD+依赖性去乙酰化酶发挥作用。特别是被认为与牙周病有着密切关系的是存在于线粒体中的SIRT3。
2021年，美国国立卫生研究所报告称，SIRT3缺乏的老年小鼠相比其他条件下的小鼠，牙周病恶化速度更快。以下将详细介绍实验内容和结果！
【实验内容】
这项研究旨在阐明SIRT3对与年龄相关的牙周病的影响及其机制。为此，研究人员通过人为手段制造了SIRT3基因缺失的小鼠（KO），并将其与正常小鼠（WT）进行比较。实验在年轻期（Young）和老年期（Aged）进行，因此包括WT-Young、KO-Young、WT-Aged、KO-Aged四组的比较分析。
解析结果显示，与WT-Young小鼠相比，WT-Aged小鼠的牙槽骨中SIRT3减少，表明SIRT3的功能随年龄增长而降低。
此外，KO-Aged小鼠的牙槽骨中，骨分解的测量值在四组中最高，实际牙槽骨也减少。这一结果表明，SIRT3功能的下降可能通过破坏新陈代谢中骨的破坏和形成的平衡，使骨分解占优势，从而导致年龄相关性牙周病中的牙槽骨减少。进一步研究发现，在牙龈组织中，随着SIRT3功能的下降，线粒体功能也降低，活性氧对组织的损害加剧。这也预示着SIRT3功能的下降在年龄相关性牙周病的进展中有重要影响。
【从口腔健康到全身健康】
上述实验的机制如果应用于人类，可能认为通过激活SIRT3，人类也有可能预防由于年龄引起的牙周病。为确立这一证据，目前仍在进行相关研究。
在激活包括SIRT3在内的Sirtuin基因中起作用的是身体组织内的NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）。然而，已知NAD+会随着年龄的增长而减少。要恢复或增加体内的NAD+，可以采用运动或卡路里限制等方法，但这可能会伴随身体和精神上的压力。因此，备受关注的是NAD+的前体，被称为下一代抗衰老新常识的NMN（烟酰胺单核苷酸）通过摄取NMN来恢复和增加NAD+。
N与NAD+一样，NMN也是存在于所有生物细胞中的成分，但其生产量随着年龄的增长而减少。虽然从食品中也可以摄取到NMN，但含量非常少，因此通过补充剂或点滴摄取是更为高效且普遍的方法。
牙齿和口腔的健康直接关系到全身健康和生活质量（QOL）的提升。通过补充NMN来预防牙周病，牙周病，从而促进全身的健康和年轻力！
【参考】
参考文献：【Sirtuin 3 deficiency exacerbates age-related periodontal disease】
翻译：Sirtuin 3的不足加剧了与年龄相关的牙周病。
杂志名称和卷期号／J Periodontal Res. 2021年12月;56(6):1163-1173
论文链接在此（PubMed）：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591326/