母体肥胖和高脂肪饮食引起的儿童代谢功能障碍，NMN 可能有助于减轻。
【“肥胖倾向”会遗传吗？】
众所周知，儿童肥胖与遗传因素（家族史）有关。如果父母双方肥胖，大约70%的孩子也会肥胖；即使只有一方肥胖，孩子肥胖的几率也有40%到50%。美国宾夕法尼亚大学针对同卵双胞胎和异卵双胞胎进行的一项肥胖研究表明，同卵双胞胎比异卵双胞胎的肥胖一致率高两倍。这个结果暗示肥胖可能是一种“遗传性疾病”。此外，据报道，幼年时期的肥胖更容易导致之后的代谢障碍。
※https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3712713/
【母亲的肥胖与孩子的代谢疾病风险之间的关系】
使用小鼠进行的肥胖研究表明，母鼠的肥胖会增加子鼠的脂肪率和肝脏三酸甘油酯，并降低子鼠的耐糖能、肝脏NAD+水平和柠檬酸合成酶活性。
这些影响会导致儿童肥胖和非酒精性脂肪肝等代谢疾病的风险增加。
此外，离乳后的子鼠如果摄取高脂肪饮食，这些影响更会导致进一步恶化。
【实验的内容】
母亲的肥胖已被证明会影响新生儿的代谢功能。而且据报道，NMN可能有助于减轻新生儿的代谢功能障碍。
本研究调查了由母亲和孩子摄入高脂肪饮食（HFD）引起的儿童代谢功能障碍，以确定NMN短期投与对儿童代谢功能障碍的改善效果。
实验中，将母鼠分为两组，一组饲以普通食，另一组饲以高脂肪食（HFD），然后分别诞生子鼠，使每组分为普通食组和高脂肪食（HFD）组，共计4组。此后，于出生后31周，将这4组再分为注射NMN的组和未注射NMN的组，进行为期8天的注射后，在解剖前的最后3周内进行观察。同时，在出生后的第10、29和32周进行体重和葡萄糖耐受性测试，以测定断奶后高脂肪饮食（HFD）的短期和长期影响以及NMN治疗的效果。
【实验结果】
■高脂肪饮食的母亲的子女体重增加较大。
对生后3至30周的小鼠体重进行比较后发现，接受高脂肪饮食（HFD）的小鼠体重增加明显高于接受普通饮食的小鼠。
此外，即使是接受相同高脂肪饮食（HFD）的小鼠，来自接受高脂肪饮食（HFD）的母鼠的子鼠的体重增加也明显高于来自接受普通饮食的母鼠的子鼠。
可以说，母鼠的饮食对子鼠的体重产生了显著影响。
■NMN治疗对子代中性脂肪增加的抑制及耐糖能的评估
在子鼠生后34周时，对血浆中的胰岛素和中性脂肪，以及肝脏中的中性脂肪和线粒体代谢相关基因进行了测量，结果表明，仅仅8天的NMN治疗显著改善了母亲接受高脂肪饮食（HFD）和断奶后接受高脂肪饮食（HFD）的子鼠的糖耐受性障碍。
此外，NMN治疗使母亲高脂肪饮食（HFD）所生子鼠的肝脂质积累显著减少。在普通饮食的子鼠中，肝脂质积累减少了50%；在高脂肪饮食（HFD）的子鼠中，肝脂质积累减少了23%。
【NMN成为儿童代谢性疾病治疗的关键？】
这些发现暗示着，NMN的短期投与可能对母体和断奶后的过度营养引起的儿童代谢性疾病有效。换句话说，尽管儿童肥胖具有强烈的遗传因素，但通过NMN的投与可能会有所改善余地。
因此，人们期望NMN能够切断肥胖的遗传影响并改善代谢。当然，避免母体和孩子摄入高脂肪食是预防儿童肥胖和代谢性疾病的首要条件，但如果不幸患上了这些疾病，尽早开始NMN治疗可能是明智的选择。
【参考】
参考論文：【Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers】
直译为：尼古丁酰胺单核苷酸（NMN）的投与减轻了来自肥胖母亲的雄性小鼠后代的代谢障碍。
杂志名：卷号／Cells. 2020 Mar 25;9(4):791
论文链接在这里。（PubMed）
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32218167/