NMN是从体内对抗顽固性银屑病的救世主吗!？

NMN是从体内对抗顽固性银屑病的救世主吗!？
【什么是银屑病？】
银屑病是一种皮肤慢性炎症性疾病。虽然银屑病的确切原因尚不明确，但已经发现它与遗传导致的免疫功能异常有关。此外，生活习惯和压力等也被认为是诱发或加重症状的因素。

银屑病有几种类型，症状各不相同。最常见的是寻常型银屑病，表现为皮肤发红、隆起，并反复脱屑。指甲也可能变白、变脆，并伴有瘙痒。
治疗方法包括外用药、紫外线疗法、口服药物和注射等，但都是缓解措施。由于复发率高，需要根据具体情况持续治疗。银屑病不是传染病，100%不会在人与人之间传染。

【对NMN减轻炎症的期待】
NMN（烟酰胺单核苷酸）是NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的前体，摄入后在体内转化为NAD+。NAD+参与蛋白质功能和能量代谢，并在多种疾病的治疗中显示出潜力。NAD+的抗氧化和抗炎作用之一是减轻炎症。
此次研究介绍了NMN通过增加体内NAD+水平是否对预防和恢复慢性炎症性皮肤病银屑病有影响。

【实验内容】
这项研究旨在探讨NMN在银屑病治疗中的潜在作用。

实验使用剃毛的小鼠，将其分为3组，进行皮肤观察。
① 未接受治疗的小鼠
② 用银屑病诱导剂Imiquimod（IMQ）涂抹皮肤5天，导致类似银屑病病状的小鼠（IMQ小鼠）
③ 在涂抹Imiquimod（IMQ）后连续5天的同时，每天口服500 mg/kg的NMN的小鼠（IMQ + NMN小鼠）观察各组小鼠的皮肤状态。

※1：Imiquimod是一种合成的imidazoquinoline小分子化合物，对病毒感染表现出疗效。它能促进炎症性细胞因子的产生，外用时可能引起红斑、水肿和表皮剥脱等副作用。
本次实验中，Imiquimod被涂抹在小鼠的皮肤上，人为诱发类似皮肤刺激的病态。

【实验结果】
■对抗炎症作用的评估
用Imiquimod处理以导致类似银屑病症状的IMQ组小鼠（IMQ小鼠，IMQ + NMN小鼠）中，观察到过度的表皮增生、脾肿大和炎症反应。但是，与涂抹IMQ后5天相比，补充NMN的小鼠（IMQ + NMN小鼠）炎症反应有所减轻。

脾脏在感染和急性或慢性炎症中会增大（脾肿大）。因此，本次实验将脾脏的大小作为评估炎症的一个指标。
结果显示，Imiquimod处理的小鼠的脾脏显著增大，但在补充NMN的小鼠（IMQ + NMN小鼠）中，实验结束后，脾脏的大小和重量有所改善。
※2：NCBI（国家生物技术信息中心）提供和维护的基因表达信息数据库。

■从炎症中恢复的评价
NAD+依赖性去乙酰化酶SIRT1蛋白已被证实在缓解氧化应激和炎症反应中起着重要作用。根据GEO数据库※2，银屑病患者的病变组织中SIRT1的表达水平显著降低，导致炎症反应的增强。事实上，IMQ组小鼠也显示出SIRT1表达水平的降低。
然而，补充NMN的小鼠（IMQ + NMN小鼠）显示SIRT1的减少得到抑制，且炎症恢复的速度也更快。

此外，SIRT1通过激活对线粒体生物合成至关重要的蛋白质PGC-1α来提高线粒体功能。在本实验中，补充NMN的小鼠（IMQ + NMN小鼠）显示线粒体DNA（mtDNA）的复制增加，线粒体功能得到改善。众所周知，线粒体功能异常会引发慢性炎症，进而导致多种疾病的发生。因此，通过激活SIRT1并改善线粒体功能的NMN被认为有助于控制和恢复慢性炎症之一银屑病。
※图表和照片已经根据原文进行了修改。

【从体内支持NMN治疗银屑病的可能性】
上述实验结果表明，NMN可以缓解银屑病症状，并可能成为一种有用的药物。
医疗机构中，牛皮癣的治疗包括“外用疗法（涂抹药物）”“光疗（紫外线疗法）”“口服疗法（口服药物）”和“注射疗法”。此外，日常生活中的自我护理对牛皮癣的预防和症状控制也很有效。

【参考】
参考论文：[尼克酰胺单核苷酸补充在银屑病治疗中的作用]
杂志和卷期号：Antioxidants (Basel). 2024年2月1日; 13(2):186。
论文URL：这里（PubMed）
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397784/